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阿斯利康抗凝血藥Brilinta獲得了中國國家食品藥品監(jiān)督管理局（SFDA）的批準。
SFDA已發(fā)布了有關Brilinta的藥物進口許可證，這意味著該藥現(xiàn)在可用于中國急性冠脈綜合征（acute coronary syndrome）患者的治療。對于阿斯利康來說，中國是一個日益重要的市場。
在預防心臟病發(fā)作（heart attack）方面，Brilinta已被證明能夠比更便宜的仿制藥氯吡格雷（clopidogrel）提供更好的療效。但Brilinta在世界各地市場的銷售一直令人失望。
對于新上任的CEO Pascal Soriot來說，振興Brilinta銷售一事具有最早的優(yōu)先權，Soriot上月稱，Brilinta可以做的更好（far better）。
Brilinta是一種口服抗血小板藥物，屬于口服的可逆性血小板二磷酸腺苷（ADP）受體拮抗劑，旨在阻止血小板黏結在一起，避免形成可能導致心臟病發(fā)作和中風的血液凝塊，該藥用于急性冠脈綜合征（ACS）成人患者的治療。
迄今為止，Brilinta已獲83個國家批準，并在63個國家上市。正如其他的血液稀釋劑一樣，Brilinta可能增加出血發(fā)生率，并且可引起顯著的、有時甚至是致命性的出血。在臨床試驗中服用BRILINTA的患者報告的最常見的不良反應是出血和呼吸困難（喘息）。 |
