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  Alexza Pharmaceuticals開發(fā)的一種名為Adasuve的安定劑類藥物獲得FDA批準(zhǔn)，該公司決定將于明年第一季度將藥物投放美國(guó)市場(chǎng)。

    但是FDA同時(shí)也警告，使用這種藥物可能會(huì)有一定副作用，因此FDA要求這種藥物只能通過REMS系統(tǒng)來使用，以確保患者安全。

    Adasuve在美國(guó)通過審核將有利于明年Alexza Pharmaceuticals通過歐洲官方的審核。