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在醫(yī)藥領(lǐng)域，創(chuàng)新是一個永恒的主題。從仿制、仿創(chuàng)結(jié)合到創(chuàng)新像一個金字塔，處在最底層的仿制藥生產(chǎn)企業(yè)永遠(yuǎn)面臨低利潤、競爭激烈的境地；而處在最上層的創(chuàng)新藥，則可獲取高額利潤。面對誘人的市場“蛋糕”，世界主要制藥強(qiáng)國都在加快創(chuàng)新藥物研制步伐。
作為全球第二大醫(yī)藥市場，我國數(shù)千家制藥企業(yè)生產(chǎn)的化學(xué)藥品中，仿制藥達(dá)95%以上。隨著藥企對創(chuàng)新藥研發(fā)越來越重視，研發(fā)投入比重越來越大，中國創(chuàng)新藥物已走到面臨突破的重要關(guān)口。
加大研發(fā)投入
近日，國內(nèi)醫(yī)藥行業(yè)兩起跨國并購在業(yè)內(nèi)掀起一陣波瀾：7月26日，綠葉制藥集團(tuán)宣布與瑞士Acino公司簽約，以2.45億歐元購買其旗下透皮釋藥系統(tǒng)和植入劑業(yè)務(wù)；7月28日，復(fù)星醫(yī)藥發(fā)布公告，擬收購印度Gland Pharma Limited約86.08%的股權(quán)，這是迄今中國制藥企業(yè)交易金額最大的海外并購案。
加大在海外制藥領(lǐng)域并購力度，已經(jīng)成為中國醫(yī)藥企業(yè)提升研發(fā)水平、加快走向國際市場的重要著力點(diǎn)。綠葉制藥集團(tuán)相關(guān)人士指出，收購這樣一家在細(xì)分領(lǐng)域擁有領(lǐng)先專業(yè)水平的歐洲公司業(yè)務(wù)，將極大提升綠葉制藥在新型制劑領(lǐng)域的研發(fā)生產(chǎn)、國際注冊、市場推廣等方面的國際化水平，有助于進(jìn)一步開拓全球市場。復(fù)星醫(yī)藥董事長陳啟宇表示，中印兩家藥企的資源嫁接將有利于推動中國藥企在研發(fā)創(chuàng)新及仿制藥出口等方面的國際化步伐。
事實(shí)上，以綠葉制藥、復(fù)星醫(yī)藥和恒瑞醫(yī)藥、天士力等為代表的醫(yī)藥企業(yè)，已成為中國創(chuàng)新藥物研發(fā)的“第一梯隊(duì)”。綠葉制藥目前有專利保護(hù)的產(chǎn)品占總收入的比重已達(dá)8成以上，并擁有豐富的在研產(chǎn)品線；“十二五”期間，復(fù)星醫(yī)藥的研發(fā)投入已經(jīng)超過20億元；截至目前，恒瑞醫(yī)藥先后承擔(dān)4項(xiàng)國家863重大科技專項(xiàng)，22個項(xiàng)目列入國家“重大新藥創(chuàng)制”專項(xiàng)，已申請200余項(xiàng)發(fā)明專利，其中100項(xiàng)全球?qū)＠≒CT專利）；天士力則是中藥現(xiàn)代化的代表。天士力控股集團(tuán)副總裁孫鶴介紹，經(jīng)過近20年的努力，天士力復(fù)方丹參滴丸已經(jīng)順利完成了美國FDA三期臨床試驗(yàn)，進(jìn)入數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)和新藥申報(bào)準(zhǔn)備階段。一旦注冊成功，將成為全球首例通過美國FDA注冊的復(fù)方中藥產(chǎn)品。
十年磨一劍。借助于中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的快速發(fā)展，以新藥研發(fā)“第一梯隊(duì)”為代表的一批本土藥企在新藥研發(fā)領(lǐng)域已嶄露頭角。從研發(fā)投入看，國內(nèi)企業(yè)雖然在研發(fā)投入總額上與跨國藥企還相差甚遠(yuǎn)，但近年來研發(fā)投入增長迅速，趕超勢頭強(qiáng)勁。統(tǒng)計(jì)顯示，2015年，國內(nèi)研發(fā)投入較高的8家企業(yè)研發(fā)投入增速都超過20%，恒瑞醫(yī)藥、復(fù)星醫(yī)藥、海正藥業(yè)研發(fā)投入都超過8億元人民幣，趕上了一些全球50強(qiáng)中處方藥銷售上榜藥企。從研發(fā)投入占銷售收入比例來看，恒瑞醫(yī)藥、海正藥業(yè)等企業(yè)都已達(dá)到或接近10%，已超過部分全球50強(qiáng)中仿制藥企業(yè)。
“假如10年后中國成為醫(yī)藥方面重要的創(chuàng)新源頭，我不會感到驚訝�！卑⑺估等虍a(chǎn)品組合及產(chǎn)品戰(zhàn)略執(zhí)行副總裁Luke Miels說。
尋找突破路徑
創(chuàng)新藥物是指具有自主知識產(chǎn)權(quán)專利的藥物。業(yè)內(nèi)人士都知道，創(chuàng)新藥從項(xiàng)目設(shè)立到被藥監(jiān)部門批準(zhǔn)上市是一個漫長的、充滿風(fēng)險(xiǎn)的、昂貴的過程，一般需要10到20年的周期和約10億美元的經(jīng)費(fèi)；而10000個在研新藥中，最終能進(jìn)入臨床的可能只有10個，真正銷售能超過10億美元的“重磅炸彈”則可能只有1個。另一方面，由于創(chuàng)新藥專利保護(hù)期可長達(dá)20年，新藥一旦研發(fā)成功，往往讓公司股價(jià)暴漲，賺得盆滿缽滿。
由于在研發(fā)力量、資金投入和新藥儲備等方面與跨國制藥巨頭仍有相當(dāng)大的差距，中國創(chuàng)新藥物研發(fā)尚處于起步階段。2015年全球銷售額最高的10個藥物，全部由跨國藥品企業(yè)研發(fā)生產(chǎn)。中國創(chuàng)新藥物研發(fā)的路如何走？業(yè)內(nèi)專家認(rèn)為，應(yīng)該立足國情，尋找適合中國藥企現(xiàn)狀的突破途徑。在這方面，國內(nèi)一些企業(yè)的經(jīng)驗(yàn)也許可提供有益啟示。
復(fù)星醫(yī)藥公司持續(xù)完善“仿創(chuàng)結(jié)合”的藥品研發(fā)體系，在小分子化學(xué)創(chuàng)新藥、大分子生物類似藥、高價(jià)值仿制藥、特色制劑技術(shù)等領(lǐng)域打造了高效的研發(fā)平臺。復(fù)星醫(yī)藥總裁兼首席運(yùn)營官吳以芳介紹，復(fù)星醫(yī)藥研發(fā)創(chuàng)新發(fā)展將分為三個階段：近期，將著力于打造創(chuàng)新能力，包括人才架構(gòu)、基礎(chǔ)設(shè)施配套、臨床能力的建設(shè)等；中期，將走“仿創(chuàng)并舉”的道路；遠(yuǎn)期，則將成為一個完全創(chuàng)新型的企業(yè)，爭取在10至15年后，由創(chuàng)新驅(qū)動貢獻(xiàn)復(fù)星醫(yī)藥的大部分收入。
近年來，美國FDA新藥申請的505（b）（2）路徑在新藥研發(fā)領(lǐng)域越來越受到重視。此路徑可以適用于兩種類型的申報(bào)，一種是新化學(xué)分子，另一種是已批準(zhǔn)藥物的改變，包括適應(yīng)癥、配方、劑型、給藥途徑、用藥方案等。美中醫(yī)藥開發(fā)協(xié)會前會長、羅氏制藥高級總監(jiān)徐志新博士認(rèn)為，對中國藥企來說，采用505（b）（2）路徑是一種切實(shí)可行的選擇。他說，505（b）（2）可以避免重復(fù)不必要的已經(jīng)證明了的試驗(yàn)，使研發(fā)企業(yè)既節(jié)省經(jīng)費(fèi)投入、加快藥品上市進(jìn)程，又可享受新藥帶來的市場回報(bào)，是一種高成功率、低風(fēng)險(xiǎn)的研發(fā)戰(zhàn)略。
業(yè)內(nèi)專家提出，對于目前以仿制藥為主的中國藥企來說，為了提高競爭力，有兩條途徑可以嘗試：一是選擇一些比較難以仿制的產(chǎn)品進(jìn)行攻克，讓競爭對手知難而退；二是挑戰(zhàn)技術(shù)壁壘較低505（b）（2）產(chǎn)品，一旦成功，不僅可以在某些產(chǎn)品上形成專業(yè)優(yōu)勢，同時獲得的獨(dú)占權(quán)也規(guī)避了同行的競爭。
另一方面，由于新藥在美國注冊和上市被業(yè)內(nèi)公認(rèn)為走向國際市場的“通行證”，近年來，復(fù)星醫(yī)藥、恒瑞醫(yī)藥、綠葉制藥、天士力等企業(yè)紛紛在美國設(shè)立研發(fā)中心和相關(guān)機(jī)構(gòu)，加快國際交流與合作，摸索了一套“中外結(jié)合，多快好省”的國際項(xiàng)目模式管理，為中國醫(yī)藥產(chǎn)品在歐美國家的注冊、銷售開創(chuàng)了一條新路。
做好頂層設(shè)計(jì)
由于創(chuàng)新藥物研發(fā)的特殊性，從基礎(chǔ)研究、企業(yè)研發(fā)、臨床試驗(yàn)、新藥注冊到市場推廣，是一個漫長和復(fù)雜的鏈條，涉及科研院所、企業(yè)、政府、醫(yī)院等多個環(huán)節(jié)。對此，專家提出，要牢牢把握國際創(chuàng)新藥物發(fā)展新趨勢，搭建政產(chǎn)學(xué)研用的聯(lián)盟，從我國實(shí)際出發(fā)做好頂層設(shè)計(jì)。
創(chuàng)新藥物研發(fā)，最重要的是要有良好的政策環(huán)境。工信部消費(fèi)工業(yè)品司副司長吳海東提出，醫(yī)藥行業(yè)在“十三五”期間要增強(qiáng)創(chuàng)新能力，一要增加投入，二要提高效率，積極推進(jìn)我國從跟蹤仿制到自主創(chuàng)新的戰(zhàn)略轉(zhuǎn)變。
吳海東介紹，醫(yī)藥行業(yè)“十三五”專項(xiàng)規(guī)劃中提出的第一個重點(diǎn)任務(wù)就是增強(qiáng)自主創(chuàng)新能力。一是推動產(chǎn)品創(chuàng)新，加大原創(chuàng)藥物的研發(fā)，實(shí)現(xiàn)藥品研發(fā)由仿制向創(chuàng)制升級，以滿足我國臨床重大疾病防控需求；二是搭建平臺，建設(shè)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新中心，圍繞行業(yè)發(fā)展關(guān)鍵共性技術(shù)開展攻關(guān)，突破產(chǎn)業(yè)化技術(shù)瓶頸，促進(jìn)創(chuàng)新成果的轉(zhuǎn)化；三是支持中小創(chuàng)新性企業(yè)發(fā)展，搭建創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)服務(wù)平臺，實(shí)施醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)投計(jì)劃，支持一批從事新藥創(chuàng)新的小企業(yè)發(fā)展，使其成為我國醫(yī)藥創(chuàng)新的重要源頭。
頂層設(shè)計(jì)+政策支持+合作聯(lián)盟，中國特色的新藥研發(fā)之路正在積極探索中。
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