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畢井泉回應(yīng)“新藥在國內(nèi)上市慢”:人手不夠
作者:佚名    文章來源:本站原創(chuàng)    點(diǎn)擊數(shù):580    更新時(shí)間:2017/3/8
        3月5日上午,第十二屆全國人民代表大會(huì)第五次會(huì)議在北京人民大會(huì)堂開幕。會(huì)議結(jié)束后,國家食品藥品監(jiān)督管理總局局長畢井泉在"部長通道"接受媒體采訪,回應(yīng)熱點(diǎn)問題關(guān)切。
  針對(duì)現(xiàn)場記者關(guān)于新藥上市慢的提問,畢井泉解釋稱,其主要原因之一是管理總局藥品審批中心人數(shù)過少。而對(duì)于另一個(gè)關(guān)于“藥品上市許可持有人制度”問題,畢井泉?jiǎng)t表示,實(shí)行“藥品上市許可持有人制度”有利于激發(fā)科研人員的積極性,有利于推動(dòng)藥品行業(yè)“供給側(cè)”改革,希望能在未來盡快鋪開該項(xiàng)制度。
  以下為現(xiàn)場問答文字實(shí)錄:
  記者:丙肝治療藥物索非布韋在國外已經(jīng)上市三年,而國內(nèi)還未上市,類似的情況也還有其他的個(gè)案,為什么國外藥品在國內(nèi)上市這么慢?如何解決這些問題?
  畢井泉:確實(shí)存在有些藥品在國外上市,國內(nèi)未上市的情況。而原因是多方面的:
  1.制度方面的原因:在中國,國外臨床試驗(yàn)結(jié)束1期,在進(jìn)入2期才允許到中國申請(qǐng),制度設(shè)計(jì)上就比別人晚一段時(shí)間;
  2.有些知識(shí)產(chǎn)權(quán)政策未落實(shí),這是國外企業(yè)不愿來,或者不在中國上市的原因;
  3.醫(yī)保報(bào)銷目錄調(diào)整不夠及時(shí),外企擔(dān)心在中國上市后,收不回成本;
  4.藥品審批時(shí)間較長,因?yàn)閲鴥?nèi)藥品審批力量較小,美國藥品審批中心有5000人,而國內(nèi)截至2016年底增至600人,效率有待提高。
  解決辦法:現(xiàn)在正積極與有關(guān)部門溝通,主要包括:
  1.對(duì)不盡合理的要求能取消的要取消;
  2.進(jìn)一步完善知識(shí)產(chǎn)權(quán)制度;
  3.通過優(yōu)化流程,增加力量,逐步提高藥品審批效率。藥品審批擠壓比以前有明顯地改善,由最高的22000件降低到8000;
  4.最近已調(diào)整醫(yī)療保險(xiǎn)報(bào)銷目錄。
  這些都有助于國外藥品到中國早點(diǎn)上市。最后他強(qiáng)調(diào)中國有13億人口,市場潛力巨大,我們一定做好藥品審批審評(píng)服務(wù)工作,希望跨國藥商積極到中國來申請(qǐng)藥品上市。
  記者:當(dāng)前推行藥品上市許可持有人制度,這個(gè)制度在業(yè)內(nèi)關(guān)注度很大,讓科研機(jī)構(gòu),科研人員不再"買青苗",藥品創(chuàng)新制度越走越寬,那么這個(gè)制度實(shí)施情況的如何?
  畢井泉:這個(gè)制度是國際通行制度,過去是把申請(qǐng)藥品上市許可只限定在生產(chǎn)企業(yè),在藥品臨床試驗(yàn)123期申請(qǐng)時(shí),只要求企業(yè)才能申請(qǐng)。
  這個(gè)制度的意義有:
  第一,有利于激發(fā)科研人員的積極性,科研人員由過去"買青苗"變成買半成品、買成品,這兩個(gè)價(jià)錢是不一樣的;
  第二,藥品上市許可持有人意味著取得藥品上市許可的持有者,要對(duì)藥品承擔(dān)全部的法律責(zé)任,藥品生產(chǎn)企業(yè)是受藥品上市許可持有人的委托進(jìn)行生產(chǎn),法律責(zé)任要由上市許可持有人來承擔(dān)。藥品經(jīng)銷商也是受藥品上市許可持有人的委托進(jìn)行藥品經(jīng)銷,實(shí)施這一制度對(duì)解決當(dāng)前藥品生產(chǎn)企業(yè)和藥品流通企業(yè)"小散亂"的問題有巨大的促進(jìn)意義;
  因此,這個(gè)制度有利于推進(jìn)藥品供給側(cè)結(jié)構(gòu)改革。2015年年底,全國人大已經(jīng)授權(quán)國務(wù)院在10個(gè)省市進(jìn)行藥品上市許可持有人制度的試點(diǎn),食藥總局2016年已出臺(tái)試點(diǎn)方案,希望積極推進(jìn)改革,總結(jié)經(jīng)驗(yàn),盡快在全國實(shí)施藥品上市許可持有人制度。
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