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我國(guó)人工熊膽研發(fā)項(xiàng)目負(fù)責(zé)人之一的沈陽(yáng)華星藥物研究所副所長(zhǎng)姜琦，日前向《經(jīng)濟(jì)參考報(bào)》記者介紹，經(jīng)過25年的研發(fā)，人工熊膽項(xiàng)目的全部研發(fā)材料已上報(bào)國(guó)家藥品審評(píng)中心，已完成批量生產(chǎn)前的全部工作。一旦通過國(guó)家審批，人工熊膽將正式批產(chǎn)進(jìn)入市場(chǎng)。
在2月18日由動(dòng)物保護(hù)組織“它基金”舉辦的研討會(huì)上，姜琦還做了進(jìn)一步介紹：在過去的25年中，人工熊膽項(xiàng)目經(jīng)過前期研發(fā)后，針對(duì)多種疾病進(jìn)行了兩期臨床試驗(yàn)，取得良好的效果，具有替代天然熊膽的效果，并在2006年5月17日獲得國(guó)家發(fā)明專利(專利號(hào)ZL03133771.6)。
多位專家表示，如果人工熊膽批量生產(chǎn)，其將對(duì)天然熊膽產(chǎn)品造成一定沖擊。屆時(shí)，歸真堂的生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)也將受到影響。 |
